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ZERINOL Pastilles pour la gorge Zerinol 20 mg citron 18 pastilles 20475213

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Qu'est-ce que c'est ?

ZERINOL GOLA 20 MG PASTILLES

Substances actives

Une pastille contient 20 mg de chlorhydrate d'ambroxol.

Posologie/Mode d'emploi

  • Adultes et enfants de plus de 12 ans : jusqu'à 6 pastilles par jour, à laisser fondre dans la bouche, maximum 1 pastille par prise. Zerinol Gola 20 mg peut être pris pendant 3 jours maximum. Si les symptômes ou une forte fièvre persistent, le patient doit consulter un médecin.
  • Population pédiatrique Les pastilles Zerinol Gola 20 mg ne doivent pas être utilisées chez les enfants de moins de 12 ans.

Mode d'administration
Sur la muqueuse buccale.

Description : Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique du mal de gorge aigu.

Excipients

Arôme citron (contenant du saccharose) Arôme Frescofort Sorbitol (E420) Sucralose Macrogol 6000 Talc

Effets indésirables

Fréquence estimée d'après les données cliniques disponibles : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 et < 1/10) ; Peu fréquent (≥ 1/1 000 et < 1/100) ; Rare (≥ 1/10 000 et < 1/1 000) ; Très rare (< 1/10 000) ; Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Cet effet indésirable a été observé lors de la pharmacovigilance. Avec un intervalle de confiance de 95 %, la fréquence n’est pas supérieure à « Peu fréquent » (3/1 226), mais pourrait être inférieure. Une estimation précise de la fréquence est impossible, car cet effet indésirable n’a pas été observé dans la base de données de l’essai clinique portant sur 1 226 patients.

  • Affections du système immunitaire Rare : réactions d’hypersensibilité. Fréquence indéterminée : réactions anaphylactiques, notamment choc anaphylactique, œdème de Quincke et prurit.
  • Affections de la peau et du tissu sous-cutané Rare : éruption cutanée, urticaire. Fréquence indéterminée : réactions cutanées graves (notamment érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson/nécrolyse épidermique toxique et pustulose exanthématique aiguë généralisée). Comme c’est généralement le cas pour les allergies, la gravité des réactions allergiques peut augmenter si le patient reçoit à nouveau la même substance.
  • Affections du système nerveux Fréquent : dysgueusie (p. ex. altération du goût).
  • Affections gastro-intestinales, respiratoires, thoraciques et médiastinales Fréquent : hypoesthésie de l’oropharynx, nausées. Peu fréquent : diarrhée, douleurs abdominales hautes, dyspepsie, sécheresse buccale. Rare : sécheresse de la gorge. Inconnu : vomissements.

Interactions

Aucune interaction médicamenteuse indésirable cliniquement significative n'a été observée.

Description : Contre-indications/Effets indésirables

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Les patients présentant une intolérance au fructose ne doivent pas prendre les pastilles Zerinol Gola 20 mg car elles contiennent une quantité importante de sorbitol.

Surdosage

Aucun symptôme spécifique de surdosage n'a été rapporté chez l'homme à ce jour. Les symptômes observés en cas de surdosage accidentel et/ou d'erreurs médicamenteuses sont compatibles avec les effets indésirables connus des pastilles Zerinol Gola 20 mg aux doses recommandées et peuvent nécessiter un traitement symptomatique.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse
Le chlorhydrate d'ambroxol traverse la barrière placentaire. Les études précliniques n'indiquent aucun effet nocif direct ou indirect sur la grossesse, le développement embryonnaire/fœtal, l'accouchement ou la croissance postnatale. Une vaste expérience clinique après la 28e semaine de grossesse n'a révélé aucun effet nocif sur le fœtus. Malgré cela, les précautions habituelles d'emploi des médicaments pendant la grossesse doivent être respectées. L'utilisation des pastilles Zerinol Gola 20 mg est déconseillée, en particulier au cours du premier trimestre.

Allaitement
Le chlorhydrate d'ambroxol est excrété dans le lait maternel. Bien qu'aucun effet indésirable sur le nourrisson ne soit attendu, l'utilisation des pastilles Zerinol Gola 20 mg n'est pas recommandée pendant l'allaitement.

Fertilité
Les études précliniques n'indiquent aucun effet nocif direct ou indirect sur la fertilité.

Conservation

Ne pas conserver à une température supérieure à 30 °C.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

L'expérience post-commercialisation n'a mis en évidence aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Aucune étude n'a évalué l'effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Forme pharmaceutique

Lotions 20 mg, 18 lotions sous blister aluminium/aluminium

Marque ZERINOL
EAN

041239195

Arôme

Citron

Format Comprimés à croquer

Avis clients

4,8 6 avis data-v-0b93d54a>4 13 02 01 0

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Trier par :

DateMeilleurs avis

25. Août 2024

Achat vérifié de Feedata

Excellent

Économies par rapport à la pharmacie en boîte

      2 mai 2024

      Achat vérifié de Feedata

      Excellent

      Très efficace pour les irritations buccales déjà présentes

          31 octobre 2023

          Achat vérifié de Feedata

          Excellent

          Sérieux, rapide et confortable. Je recommande !

              21. Septembre 2023

              Achat vérifié de Feedata

              Excellent

              Bon, agréable et utile médicament pour désinfecter la gorge

                  22 août 2023

                  Achat vérifié de Feedata

                  Excellent

                  Je ne l'ai pas encore utilisé, si je le fais, je vous le ferai savoir

                      6. Janvier 2023

                      Achat vérifié Feedaty

                      Excellent

                      Ce produit soulage beaucoup les maux de gorge, je le recommande.

                          Les avis affichés sont recueillis par Feedaty, ce qui garantit leur authenticité et leur fiabilité. Pour en savoir plus sur le processus de collecte, de vérification et de publication, consultez cette page.

                          Remarque : Les images sont fournies à titre indicatif uniquement.

                          Dernière modification : 25 février 2025

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